Pärast volinik Robert M. Califfi volitatud läbivaatamist leidis Reagan-Udalli sihtasutus, et miljonitest ebaseaduslikest asjadest vabanemiseks on vaja rohkem pingutada. toodete aurutamine turul. Sõltumatu ülevaade näitas, et FDA reguleerivad asutused olid ülekoormatud ja väsinud suurest töökoormusest, mis tuleneb e-sigarettidega seotud probleemide käsitlemisest. Seetõttu peab FDA tegema suuri jõupingutusi, et eemaldada turult ebaseaduslikud veipitooted.
Ülevaatearuandest selgus ka, et FDA tubakatoodete keskus on sektori selgete prioriteetide seadmisel maha jäänud. See on osaliselt tingitud paljudest kohtuasjadest, mille on agentuuri vastu esitanud nii tubakafirmad kui ka rahvatervise kaitserühmad. Seetõttu ei ole agentuur oma 2009. aasta seaduses sätestatud ülesandeid tõhusalt täitnud.
Selle tulemusel on veipuru üle ujutatud miljonite ebaseaduslike e-sigarettidega. Paljusid neist toodetest müüvad ettevõtted, kelle luba lükati tagasi, ja need, kes ei vaevunud FDA-le ametlikku loataotlust esitama. Kuigi aruandes süüdistati miljonite nende ebaseaduslike toodete olemasolu Ameerika turul FDA jõustamise puudujääkides, tunnistatakse selles, et agentuuril ei ole volitusi neid tooteid eemaldada. Illegaalsete toodete eemaldamine on justiitsministeeriumi töö.
Reagan-Udalli fondi ülevaaterühma juhtis Lauren Silvis, kes oli Scott Gottliebi personaliülem, kui ta oli FDA volinik. Rühm väitis, et Bideni administratsioon kaaluks agentuuridevahelise töörühma loomist, et tegeleda turul olevate ebaseaduslike veipitoodete probleemiga ja koordineerida kehtivate tubakaseaduste jõustamist.
Aruannetes soovitakse ka, et FDA koostaks tegevuskava, mis juhiks tema põhivolituste elluviimist. See hõlmab aurustavatele toodetele lubade andmist ja uutele toodetele standardite kehtestamist.
FDA volinik Robert M. Califf ütleb, et agentuur vaatab aruande läbi ja töötab välja vajalikud sammud tõstatatud probleemide lahendamiseks. Tema sõnul annab agentuur selle kohta lisateavet 2023. aasta veebruariks. Volinik ütleb, et FDA on alates läbivaatamise algusest teinud palju edusamme, kuid ta usub, et tööd on vaja teha rohkem ja aruanne aitab seda teha. võtta meetmeid agentuuri volituste veelgi tõhusamaks muutmiseks.
Aruannet on kiitnud nii FDA toetajad kui ka kriitikud selle eest, et see käsitleb riigis esinevaid veipimisprobleeme. Paljud tubakavastased rühmad on suurendanud oma toetust täiustatud jõustamis- ja vastavusmeetmetele, mida raportis nõutakse. Seevastu aurustamist pooldavad rühmad on kiitnud üleskutseid luua kogu valitsust hõlmav agentuur, mis tegeleks esilekerkivate probleemidega, mis on seotud aurustamistoodetega. Nad arvavad, et FDA on olnud aeglane toodete heakskiitmisel ja seaduste jõustamisel. Kuna ülevaatusaruanded on nüüd saadaval, ootavad paljud, et FDA rakendab oma soovitusi ja muutub seeläbi veipimisega seotud probleemide lahendamisel tõhusamaks.
