Demokraadid ja tubakavastased kritiseerivad FDA selle eest, et nad ei tee piisavalt sünteetiliste veipimisettevõtete ja sünteetiliste nikotiinitoodete reguleerimiseks. Nad ütlevad, et FDA suutmatus seadusi täielikult jõustada ja kõik volitamata tooted turult kõrvaldada seab Ameerika lapsed ohtu.
Märtsis võttis kongressikoda vastu seaduse, mis annab FDA-le õiguse reguleerida sünteetilist nikotiini. Uue määruse kohaselt peavad sünteetilisi nikotiinitooteid tootvad ettevõtted saama FDA heakskiidu enne oma toodete turustamist 14. märtsiks. Samuti määrasid nad 13. juuliks tähtajaks, mille jooksul ettevõtted peavad turult kõrvaldama kõik volitamata tooted.
Kuid tähtajapäeval olid mitmed ettevõtted, nt AZ Swagg Sauce LLC ja Electric Smoke Vapor House LLC, müüsid endiselt tooteid ilma FDA heakskiiduta ning seetõttu andis FDA neile ettevõtetele hoiatuse.
Praegu töötleb FDA enam kui 1 miljoni toote taotlusi enam kui 200 tootjalt. Samuti on reguleeriv institutsioon veel kuulus ühekordne vape Puff Bar. Oma aruandes väljastas FDA jaemüüjatele viimase 107 päeva jooksul 14 hoiatuskirja tubakavabade nikotiinitoodete, näiteks e-sigarettide ja veipimahlade ebaseadusliku müügi eest lastele.
FDA tubakatoodete keskuse direktor Brian King ütles oma avalduses, et FDA on endiselt sügavalt mures e-sigaretitoodete leviku pärast, mis ei ole läbinud FDA läbivaatamist ja on turul ebaseaduslikult. FDA võtab meetmeid iga ettevõtte vastu, kes turustab oma tooteid seadust rikkudes.
Kuid isegi FDA "edu" avaldustega juhtis Myers kiiresti tähelepanu sellele, et FDA suutmatus täita kõigi volitamata toodete turult eemaldamise tähtaega seab ohtu rohkem Ameerika lapsi.
FDA tegevus ei ole mõnele seadusandjale üllatus. Tegelikult olid senaatorid Dick Durbin (D-Ill.) ja Susan Collins (R-Maine) varem väljendanud muret, et FDA ei pruugi tähtajast kinni pidada. Nad olid isegi kutsunud FDA volinikku Robert Califfi üles viivitamatult kõik heakskiitmata tooted turult eemaldama.
Durbin ja Collins olid kaks peamist senaatorit, kes toetasid tugevalt FDA-le volituste andmist sünteetilise nikotiini ja sünteetiliste veipimisettevõtete reguleerimiseks. Nende sõnul seab FDA tegevusetus selles küsimuses ohtu ameeriklased, eriti lapsed. Samuti märkisid nad, et keeldutud rakendustega vape tootjad proovisid manööverdada FDA heakskiitmisprotsessi, minnes üle sünteetilisele nikotiinile.
Durbin väljendas oma avalduses muret, et FDA ei tee piisavalt e-sigarettide tootjate reguleerimiseks "FDA peaks kaitsma kõiki ameeriklasi ja eriti meie lapsi. Kutsun FDA-d üles lõpuks mõistusele tulema. Eksi avaliku turvalisuse, laste, mitte tubakafirmade poolel. See vabalangus FDA juriidilises osakonnas on kujuteldamatu. See pole Ameerika jaoks ohutu. Ja see pole meie tuleviku jaoks turvaline.
Ja kuigi FDA püüab ootustele jääda, teatas Ameerika Aurutootjate rühm, et FDA tähtaega on võimatu täita. Grupi president Amanda Wheeler ütles: „Pole üllatav, et mõned ettevõtted ei suutnud õigel ajal esitada usaldusväärseid andmeid ja tõendusnõudeid. See viimane mahasurumine näitab, et FDA meelitab pigem poliitikuid, kes usuvad, et nad teavad paremini kui miljonid ameeriklased, kes on nüüd sunnitud sigarettide juurde tagasi pöörduma, sest üha enam veipivaid tooteid keelustatakse.
